Kære familie, venner og netværk.

Denne indsamling er oprettet med fokus på både at synliggøre de mere sjældne former for muskelsvind - deriblandt sygdommen Myasthenia Gravis som jeg selv er diagnosticeret med - men for også forhåbentlig at bryde fordommene der er når man hører ordet muskelsvind. De fleste mennesker får tankerne om at man sidder i kørestol og skal have daglig hjælp - men det forholder sig anderledes for mange af os.

Vi løber alt for tit ind i problematikker der gør hverdagen sværere - blikke eller ryst på hovedet fra mennesker i bussen der undrer sig over hvorfor vi sætter os på de sæder der er beregnet til ældre og gravide, kommentarer fra fremmede mennesker der undrer sig over hvorfor vi tager elevatoren når trappen er lige ved siden af - og manglende viden er noget af det der gør at de fleste ikke forstår.

Derfor er det vigtigt for mig at synliggøre dette fordi jeg gerne vil støtte til en bedre fremtid for alle os med muskelsvind - de synlige diagnoser som de "usynlige" diagnoser. Alle bidrag går helt og holdent til Muskelsvindfonden til deres forskning, diverse projekter for unge som voksne og deres udgifter til diverse arrangementer og aktiviteter.

Mit mål er på 5000 kr. og ethvert bidrag, småt som stort, vil gøre en forskel.
Denne indsamling slutter d. 11/04-18 og det er der én særlig grund til. Der er det 1 år siden jeg blev diagnosticeret med Myasthenia Gravis - og denne indsamling skal være et godt minde om den tid.