Vi ønsker at samle ind til Muskelsvindfonden, da himlen har fået den smukkeste stjerne, Oline.

Oline blev født d. 13/07/2017, men blev desværre kort tid efter fødslen diagnosticeret med den agressive og forfærdelige sygdom SMA type1. Spinal muskelatrofi (SMA) er en sygdom i nervecellerne i rygmarven. Det er de store nerveceller (forhornsceller) i rygmarvens forreste del, der ikke fungerer optimalt. Sygdommen medfører svind af musklerne, fordi de celler, som via nervebanerne signalerer til musklerne, at de skal trække sig sammen, forsvinder. Ved SMA I har barnet symptomer, før han/hun er seks måneder, og ofte ses symptomerne allerede ved fødslen. Barnet kommer aldrig til at sidde selv og bliver sjældent mere end et par år

Olines forældre, storesøster, familie og venner gav hende al den kærlighed de havde i hendes 7 mdr alt for korte liv. Til sidst tog sygdommen hende fra os.

Oline var den smukkeste lille pige, med øjne som kunne mærkes helt ind i sjælen af alle som mødte hende og/eller så billederne hendes forældre tog af hende.

Vi ønsker at samle ind til Muskelsvindfonden, så de har mulighed for at researche i bl.a SMA1 og håber at man på sigt kan give de her børn og familie muligheden for en forlængelse af livet med livskvalitet i fokus ❤️

Oline Dahl Jørgensen
13/07-2017 - 20/02-2018